ABD Besin ve İlaç İdaresi, en yaygın ve ölümcül enfeksiyonlardan önde gelen Clostridioides difficile bakteriyel enfeksiyonunu tedavi etmek için dışkı nakli tedavisi olarak dışkı mikrobiyotasının ilk hap biçimini onayladı.

İlaç, halihazırda tekrarlayan enfeksiyon için standart antibakteriyel tedavi görmüş kişilerde C. difficile’nin tekrarını önlemek için onaylanmıştır. Sıhhatli insanoğlu tarafınca bağışlanan dışkı örneklerinden alınan canlı bağırsak bakterilerini ihtiva eder. FDA’nın Biyolojik Değerlendirme ve Araştırma Merkezi’nden Dr. Peter Marks, onayı duyuran bir haber bülteninde, “Bugünkü onay, hastalara ve sıhhat hizmeti sağlayıcılarına tekrarlayan C. difficile enfeksiyonunu önlemeye destek olmak için yeni bir yol sağlıyor” dedi. “Ağızdan alınabilen bir dışkı mikrobiyota ürününün mevcudiyeti, hasta bakımını ilerletmede ve potansiyel olarak yaşamı tehdit edebilecek bu hastalığı yaşamış kişiler için erişilebilirlikte mühim bir adımdır.”

C. difficile ABD Birleşik Devletleri’nde her yıl 15.000 ila 30.000 ölümle ilişkilidir. 65 yaş üstü yada bağışıklık sistemi zayıflamış kişilerde, hastanede yada bakımevinde yatanlarda ve C. difficile enfeksiyonu öyküsü olanlarda enfeksiyon riski daha yüksektir. Bir enfeksiyon için antibiyotik almak, bağırsaktaki mikroorganizmaların dengesini de değiştirerek C. difficile’nin tutunmasını sağlayabilir. C. difficile enfeksiyonu ishale, karın ağrısına, ateşe ve kimi zaman organ yetmezliğine ve ölüme niçin olur. Fetal mikrobiyota ile tedavi, bir kişinin düzgüsel bağırsak bakterilerinin geri kazanılmasına destek olabilir. Şimdiye kadar, bu tür tedaviler rektal olarak uygulandı.

(Toplam: 1, Bugün: 1 )